Principais Responsabilidades

 Responsável por monitorar periodicamente as consultas públicas e atualizações das Farmacopeias pertinentes aos laboratórios do grupo Novartis

 Suportar as avaliações técnicas relativas às atualizações farmacopeicas e respectivos impactos nas metodologias de análise implementadas

 Reponsável por cascatear as alterações farmacopeicas a todos os países onde o grupo Novartis está presente

 Responsável por liderar reuniões periódicas com representantes de todos os países para monitoramento das ações pertinentes às atualizações farmacopeicas

 Suportar auditorias internas e externas

 Suportar no engajamento com Agências Regulatórias

 Suportar na elaboração, revisão e aprovação de documentos analíticos pertinentes tais como protocolos, relatórios, métodos de análise, avaliações de risco, solicitação de mudanças, etc

Por que a Novartis?

927 Milhões. Este é o número de pacientes que nossos produtos alcançaram em 2017.

E nós acreditamos que podemos ir ainda mais longe quando colocamos pessoas curiosas, corajosas e colaborativas assim como você juntas em um ambiente inspirador. Quando damos a possibilidade para você explorar o poder das transformações digitais e de dados. Quando você é encorajado a assumir riscos por meio de escolhas inteligentes, e onde você estará rodeado de pessoas que compartilham da sua determinação para enfrentar as necessidades médicas mundiais não atendidas.

Requisitos

 Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química (com registro ativo no respectivo Conselho Regional)
 Necessário inglês avançado
 Vivência na área de Laboratório de Controle de Qualidade e/ou Desenvolvimento e Validação Analítica

Divisão: SANDOZ
Local: Sao Paulo - Matriz

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