Quais serão suas principais responsabilidade?

• Participar da elaboração e acompanhamento de petições de pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR;

• Participar da elaboração, revisão e acompanhamento dos processos de alteração e/ou renovação de Licenças de Funcionamento, Certidões de Regularidade (CRF) e certificados de BPF;

• Acompanhar e comunicar as legislações sanitárias do Brasil e de outros países da LATAM sobre os registros de produtos em DOU, DOE, websites e outros meios;

• Estudar e compreender a legislação vigente para avaliar os impactos nos processos regulatórios e registro de produtos;

• Revisar e aprovar os materiais promocionais e de artes gráficas;

• Receber demandas regulatórias dos departamentos de interface e buscar as devidas tratativas;

• Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias;

• Contatar parceiros, matriz e outras subsidiárias para dar suporte em assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios.

Quem é você?

• Graduação cursando ou completa em Farmácia;

• Inglês intermediário (será avaliado em processo seletivo);

• Conhecimento em Pacote Office e desejável experiência anterior em Indústria Farmacêutica.

CANDIDATE-SE