ANALISTA ASSUNTOS REGULATÓRIOS - PESQUISA CLÍNICA - ONCOLOGIA (SP)

Principais Responsabilidades: 

1.Garantir que a legislação vigente, GCP e SOP
requisitos são cumpridos.

2.Pesquisar novos locais para ensaios clínicos, analisar a capacidade e fazer recomendações para inclusão no estudo.

3.Assumir o papel de embaixador para facilitar a comunicação entre sites, funções da linha Novartis e aumentar a proposição de valor para orgãos reguladores locais.

4. Preparação / geração completa de relatórios de monitoramento do estudo.

5. Participar em equipes multidisciplinares dentro do CPO e globalmente para avaliar e implementar melhoria nos processos.

Por que a Novartis?

927 Milhões. Este é o número de pacientes que nossos produtos alcançaram em 2017.

E nós acreditamos que podemos ir ainda mais longe quando colocamos pessoas curiosas, corajosas e colaborativas assim como você juntas em um ambiente inspirador. Quando damos a possibilidade para você explorar o poder das transformações digitais e de dados. Quando você é encorajado a assumir riscos por meio de escolhas inteligentes, e onde você estará rodeado de pessoas que compartilham da sua determinação para enfrentar os as necessidades médicas mundiais não atendidas.

Requisitos

Superior completo em Farmácia ou cursos relacionados.

Necessário Inglês avançado.

Vivência em Indústria farmacêutica ou mercado de saúde com novos medicamentos e / ou Biológicos

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