Principais atividades:

• Responsável por supervisionar as atividades do departamento de Controle de Qualidade;
• Programar as análises físico‑químicas de matérias primas, materiais de embalagem, produtos em processo, produtos terminados, validação de processo e validação de limpeza;
• Realizar as investigações de desvios detectados nas amostras (de cliente ou do produto), para refazer as análises, comunicar as áreas relacionadas, isto é, realizar a avaliação do checklist de investigação de desvio analítico;
• Prestar suporte no desenvolvimento das análises realizadas pelos analistas, orientar sobre procedimentos específicos, duvidas no manuseio de equipamentos, problemas na retirada dos resultados nos equipamentos, preparo de soluções e localização de produtos;
• Conferir e aprovar todos os laudos analíticos dos resultados obtidos nas análises de matéria prima, produto terminado, material de embalagem e padronização;
• Avaliar documentação técnica de insumos farmacêuticos;
• Elaborar, avaliar e/o revisar de forma crítica a metodologia analítica, especificações, métodos gerais e procedimentos operacionais;
• Administrar uso de equipamentos da área, acompanhando o processo de manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos de análise;
• Ministrar treinamentos e dar suporte técnico a equipe, com o objetivo de desenvolvimento e retenção.

Requisitos:

Graduação em Farmácia.

Desejável Especialização na área de atuação.

Imprescindível experiência no Controle de Qualidade FQ em Indústria Farmacêutica e Conhecimento das normas e legislações vigentes nacionais e internacionais e BPF e BPL.

Diferencial inglês avançado e espanhol intermediário.

Conhecimento avançado em Excel e PowerPoint.

Local de trabalho: São Paulo/SP

Horário de trabalho:

08:00 às 17:00 de segunda-feira a sexta-feira

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