Descrição

Alguma vez já imaginou como seu trabalho pode impactar a sociedade?

6 milhões de pessoas. Essa é a quantidade de vidas que os programas de suporte ao paciente da Novartis tocaram no Brasil até o momento. E ao mesmo tempo que temos muito orgulho deste dado, o mundo está em constante evolução digital e tecnológica e por isso nos perguntamos: como podemos continuar melhorando e estendendo a vida das pessoas? Nós também fomos classificados como a melhor farmacêutica para se trabalhar segundo o instituto Great Place to Work. Na Novartis queremos que todos estejam inspirados em nosso propósito de reimaginar a medicina e que se sintam empoderados diariamente em seu papel de Analista Assuntos Regulatórios Pleno.


O Grupo Novartis valoriza a Diversidade e Inclusão para todos e em todas as nossas oportunidades. Essa oportunidade é extensiva a todas as pessoas com deficiência, mantenha seu Currículo atualizado com as informações sobre sua deficiência, bem como se a mesma requer algum recurso especial para desenvolver seu trabalho.

Somos Novartis. Junte-se a nós para reimaginar a medicina.

Principais Responsabilidades:

- Elaborar a avaliação e montagem dos dossiês de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos;

- Revisão dos dossiês de menor complexidade e renovação de registro;

- Fornecer informações sobre a documentação técnica, sobre os prazos necessários para o registro, renovação e/ou alterações dos produtos, bem como quanto à legislação pertinente e aos procedimentos;

- Avaliar materiais promocionais e não-promocionais;

- Manutenção dos bancos de dados internos, cumprimento dos procedimentos da empresa e participação em reuniões internas e externas.

Requisitos mínimos

Superior completo em Farmácia ou cursos relacionados.

Necessário Inglês avançado.

Vivência em Indústria farmacêutica ou mercado de saúde com novos medicamentos e / ou Biológicos

 CANDIDATE-SE