Principais atividades e Responsabilidades:

Elaborar e enviar o DDCM (Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos), submissões iniciais e secundárias, aditamentos, relatórios anuais e finais para a ANVISA.
Manter contato com centros de estudos para solicitar informações para submissão regulatória
Elaborar e analisar o dossiê CEP (Comitê de Ética em Pesquisa) e demais documentos relacionados à submissão ética e manutenção das atualizações juntos os Centros de Pesquisa;

Requisitos:

Inglês avançado
Formação Acadêmica: Farmácia

Local de trabalho: Itaim Bibi / SP

CANDIDATE-SE