bolsa inscricao mestrado doutorado

 

 

DESCRIÇÃO DA VAGA

A Adeste, referência no mercado de alimentos, saúde e nutrição animal, busca um Coordenador de Qualidade para fazer parte da equipe!

 

O que esperamos de você?

Procuramos um profissional organizado, analítico e com foco em resultados, que queira se desenvolver e desenvolver sua equipe.

 

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

 

Quais serão as responsabilidades e desafios? 

Coordenar as atividades analíticas de controle de qualidade físico-químico e microbiológico de matérias-primas, e o sistema de purificação de água;
Validar métodos analíticos, estudos de estabilidade e materiais de embalagem conforme metodologias vigentes;
Qualificação de equipamentos dos laboratórios do Controle de Qualidade;
Coordenar as atividades de amostragem, administração de amostras de retenção de matérias-primas, material de embalagem, bulks e microbiologia para monitoramento ambiental e desenvolvimento de metodologias microbiológicas;
Definir critérios de escolha para laboratórios terceiros, definição de contrato de prestação de serviço e especificações de análises para os produtos;
Acompanhar o envio de amostras e obtenção de resultados de análises;
Garantir a conferência das análises executadas e dar o parecer final sobre os status de qualidade dos lotes de matérias-primas, materiais de embalagem, estudos de estabilidade, produtos terminados e validações de metodologia analítica;
Elaboração e revisão de procedimentos operacionais específicos para área de atuação;
Coordenar os recursos do departamento, mediante Budget e CAPEX previamente aprovados;
Desenvolvimento e acompanhamento de indicadores da área;
Suporte em auditorias nacionais e internacionais (clientes e agências regulamentadoras);
Realizar investigações laboratoriais de OOS/Atípicos usando ferramentas de qualidade para determinar a causa raiz nas análises de estabilidade;
Avaliar impacto de novas legislações relacionadas a metodologia de análise ou novos projetos que tenham impacto nas atividades do laboratório;
Suporte nas investigações de desvios, reclamações, não-conformidades, auditorias internas e regulatórias, quando aplicável.

 

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

O que iremos avaliar?

Ensino superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas;
Pós-graduação em áreas correlatas;
Experiência em Indústrias Farmacêuticas;
Experiência em Controle de Qualidade e laboratórios físico-químicos;
Experiência em gestão de processos, sistema de qualidade e produtividade;
Conhecimento de normas de GMP, GLP e legislações pertinentes a execução de métodos e registro de produtos;
Inglês Avançado;
Disponibilidade para residir na região de Jaguapitã/PR.

 

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

 

Onde você irá trabalhar?

Temos 9 localidades, mas esta posição terá como base o site de Jaguapitã/PR.

Valorizamos as diferenças e trabalhamos para promover uma cultura inclusiva. Todas as nossas vagas (respeitam esse compromisso e) se estendem a pessoas com deficiência (PcD). 

Aqui, nossos valores são essenciais para nosso sucesso! Valorizamos as pessoas, somos apaixonados pelo que fazemos, agimos de forma correta, buscamos soluções simples para problemas complexos, fazemos juntos e queremos mais e melhor!

 

Se você faz coisas que ninguém mais faz e vê valor onde ninguém mais vê, esta é a oportunidade certa para você!

 

Inscreva-se em https://vemseradeste.gupy.io/job/eyJqb2JJZCI6MTIxOTc0Mywic291cmNlIjoic2hhcmluZ19saW5rZWRpbiJ9