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Anvisa orienta os serviços de saúde sobre como identificar se o medicamento é original ou falso.

 

 

A Anvisa publicou no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta quarta-feira (4/5) a determinação de apreensão e a proibição da distribuição, da comercialização e do uso de unidades falsificadas do lote 1146607 (fab 05/2021, val 01/2023) do medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida. A medida foi divulgada por meio da Resolução-RE 1.413/2022.    

Destaca-se que já havia sido publicada a RESOLUÇÃO-RE 3.744/2021, com o mesmo teor, mas referente ao lote 1135258 (fab. 05/2020, val. 04/2022).  

A empresa detentora do registro – AbbVie Farmacêutica Ltda. – comunicou à Agência a falsificação de seringa preenchida de Humira AC, que apresenta as seguintes diferenças em relação ao medicamento original:      

  • diferença no fechamento do blíster;    
  • diferença na cor da marcação de segurança;  
  • diferenças na cor e no tamanho da fonte no blíster;  
  • dimensões diferentes das embalagens; e  
  • ausência da marcação em Braille na embalagem secundária.  

 

A  Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso ​identifiquem unidades com essas características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, via Notivisa. Caso tenham dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor da Abbvie Farmacêutica (08000222843) e, caso confirmada a falsificação, comuniquem o fato à Agência.

O caso segue em investigação pela Anvisa.  

 

Confira abaixo as diferenças entre o produto original e o falsificado.   

 produto falsificado.pngproduto falsificado 1.png

produto falsificado 4.pngproduto falsificado 3.png

 

As imagens e informações foram publicadas originalmente pela Anvisa.

Fonte: Anvisa